标准品质量不仅取决于出厂检测，也取决于运输、接收、储存和开封后的管理。温度、光照、水分、氧气和复溶溶剂都可能影响某些化合物的稳定性。
到货时先做哪些检查
实验室收到标准品后，应先核对外包装、温控记录、瓶签、批号和随货文件。需要低温运输的产品，应确认运输条件是否符合供应商说明。若出现破损、受潮或温控异常，应先隔离并记录，不宜直接投入关键实验。
- 核对实物名称、规格、批号与订单是否一致。
- 检查COA、SDS或使用说明是否齐全。
- 记录到货日期、接收人和储存位置。
- 低温或避光产品应尽快转入规定条件。
开封后怎么管理
开封后管理常被忽视。对于易吸湿、易氧化或光敏材料，建议减少反复开瓶时间，必要时分装或使用惰性气体保护。复溶后的溶液稳定性不能直接套用固体有效期，应按供应商说明或内部验证结果执行。
- 建立母液和工作液配制记录。
- 标注浓度、溶剂、配制人、配制日期和保存条件。
- 超过内部规定期限的溶液不应继续用于关键检测。
- 批次切换和异常峰出现时，应回查储存记录。
参考资料
本文为资料整理稿，具体执行应以原始法规、指南、药典或标准文本为准。
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