化见 Chemible:药物杂质、标准品、对照品、CAS 与法规方法知识库。
CAS / 化合物详情页

利拉鲁肽杂质22 536721-25-2

Liraglutide Impurity 22
CAS号:536721-25-2 标准品类型:药物杂质 / 肽类相关杂质对照品 更新:2026-09-09

基础信息

利拉鲁肽杂质22 CAS 536721-25-2 结构式

CAS号
536721-25-2
中文名
利拉鲁肽杂质22
英文名
Liraglutide Impurity 22
中文别名
英文别名
分子式
C25H47NO5
分子量
441.64
相关药物/母体
利拉鲁肽
所属聚合分类
标准品资料库

检测与资料

适用检测领域
药物研究、质量研究、杂质谱分析、方法开发
用途说明
用于利拉鲁肽相关杂质定位、方法开发和系统适用性研究。
检测方法
HPLC、UPLC、LC-MS、NMR
法规关联
ICH Q3A、ICH Q3B、ICH Q2、中国药典、CDE 技术要求
COA状态
按批次提供,具体请咨询
SDS/MSDS状态
可咨询获取,文件库打通后补充下载入口
图谱说明
可随批次资料或检测需求沟通提供

资料与规格

货号
C4X-199222
纯度
规格
待确认
储存条件
2℃ ~ 8℃
有效期
4年
形态
White to Pale Yellow Solid
可供规格
待确认
货期咨询
请咨询供应商实时库存与货期
供应商入口
CATO 标准品资料库

详细说明

利拉鲁肽杂质22 CAS 536721-25-2 结构式

利拉鲁肽杂质22概述

利拉鲁肽杂质22(Liraglutide Impurity 22)是利拉鲁肽相关杂质研究中可用于方法开发、杂质定位和质量研究的对照品资料条目。当前已读取到的核心数据包括 CAS 号 536721-25-2、分子式 C25H47NO5、分子量 441.64,以及 CATO 产品货号 C4X-199222。

基础资料

CAS号536721-25-2
中文名利拉鲁肽杂质22
英文名Liraglutide Impurity 22
相关药物/母体利拉鲁肽
分子式C25H47NO5
分子量441.64
SMILESN(C(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)[C@H](C(=O)OC(C)(C)C)CCC(=O)O

标准品信息

品牌货号C4X-199222
标准品类型药物杂质 / 肽类相关杂质对照品
纯度
规格待确认
储存条件2℃ ~ 8℃
有效期4年
形态White to Pale Yellow Solid

应用场景

该产品可用于利拉鲁肽原料药、制剂或相关研发样品中的杂质研究,也可作为 HPLC、LC-MS 等分析方法建立、系统适用性考察和杂质谱确认时的参考物质。实际应用应结合样品基质、检测限度和实验室方法学要求进行确认。

检测方法

利拉鲁肽及其相关杂质研究通常可结合 HPLC、UPLC、LC-MS、NMR 等技术路线进行定性或定量分析。方法开发时建议关注色谱保留、离子响应、降解杂质区分和样品前处理稳定性。

法规关联

药物杂质研究可参考 ICH Q3A、ICH Q3B、ICH Q2 等质量研究与方法验证相关原则,并结合中国药典、CDE 技术要求、企业内控标准或项目注册申报要求建立可追溯的检测策略。

相关资料

COA按批次提供,具体请咨询。
SDS/MSDS可咨询获取,后续文件库打通后补充下载入口。
图谱说明可随批次资料或检测需求沟通提供。
检测方法可根据项目需求咨询 HPLC、UPLC、LC-MS、NMR 等方法建议。
参考文献待补充。

获取 COA 获取 SDS/MSDS 咨询检测方法 询价与货期

相关标准品

可进一步关联利拉鲁肽系列杂质、同检测项目标准品以及肽类药物相关杂质,用于建立系列化产品内链。

供应信息

具体库存、货期、批次 COA、SDS/MSDS、纯度、规格和运输方式建议以供应商实时确认为准。

PRODUCT Q&A

利拉鲁肽杂质22常见问题

咨询产品资料
01 利拉鲁肽杂质22是什么?

利拉鲁肽杂质22是本站收录的药物杂质 / 肽类相关杂质对照品资料条目。以下是当前产品记录中可直接核对的信息:

英文名
Liraglutide Impurity 22
CAS号
536721-25-2
货号
C4X-199222
分子式
C25H47NO5
分子量
441.64
相关药物/母体
利拉鲁肽
02 如何准确识别利拉鲁肽杂质22?

建议同时核对完整中英文名称、CAS号和货号,而不是只凭“杂质编号”判断。当前条目的 CAS号为536721-25-2,货号为C4X-199222。少量同 CAS 产品可能因构型、盐型或溶剂形式不同对应多个货号,询价或索取资料时请优先提供货号。

03 利拉鲁肽杂质22与母体药物有什么关系?

当前产品记录的相关药物/母体为利拉鲁肽。这一关系来自产品分类映射,不代表对检测方法或法规适用性的自动判断。

可通过所属聚合分类、当前产品标签和“相关化合物”继续查找同一 API 下的杂质、有关物质及相关对照品。

04 如何获取利拉鲁肽杂质22的 COA 或 SDS/MSDS?

COA 与具体批次关联,SDS/MSDS 的可提供状态也可能随产品变化。当前页面记录如下:

COA
按批次提供,具体请咨询
SDS/MSDS
可咨询获取,文件库打通后补充下载入口

咨询时请提供产品名称或货号C4X-199222以及所需文件类型,以便按实际批次确认。

05 利拉鲁肽杂质22是否有检测方法、法规或图谱资料?
检测方法
HPLC、UPLC、LC-MS、NMR
法规关联
ICH Q3A、ICH Q3B、ICH Q2、中国药典、CDE 技术要求
图谱说明
可随批次资料或检测需求沟通提供
信息边界 问答用于产品识别和资料查询,不替代批次 COA、SDS/MSDS、药典标准或项目方法学确认。

相关文章

NIST 2026年标准参考物质动态:有害元素检测继续受关注 根据NIST标准参考物质页面的2026年更新,整理SRM在有害元素检测、方法验证和实验室质量控制中的行业意义。 TGA 2026年更新亚硝胺可接受摄入量信息,国际AI限度仍在动态调整 整理澳大利亚TGA 2026年1月亚硝胺可接受摄入量更新信息,说明AI限度动态调整对企业检测和对照品准备的影响。 EMA发布欧洲药品监管网络亚硝胺响应报告,杂质控制进入长期治理阶段 根据EMA亚硝胺杂质页面,整理欧洲监管网络对亚硝胺问题的响应脉络,以及对药品杂质控制的行业意义。 Health Canada 2026年更新亚硝胺杂质指导文件,企业申报逻辑继续细化 整理加拿大卫生部2026年亚硝胺杂质指导更新信息,关注AI限度、报告预期和质量变更分类对行业的影响。 FDA 2024版亚硝胺杂质指南持续影响药品质量研究 整理FDA亚硝胺杂质指南对API和制剂企业风险评估、检测方法、NDSRI控制和标准品需求的持续影响。 标准品储存和运输常见问题:温度、避光和开封后管理 整理标准品储存、运输、开封、复溶和台账管理中的常见问题,帮助实验室降低使用风险。 HPLC方法开发中标准品怎么用:定性、定量和系统适用性 解释HPLC方法开发中标准品在定性确认、定量校准、杂质定位和系统适用性测试中的不同作用。 COA证书怎么看:标准品验收时应核对的关键信息 从实验室验收角度说明COA证书中名称、批号、含量、纯度、储存条件、有效期和用途范围的核对要点。
置顶
Processed in 0.261814 Second , 201 querys.