化见 Chemible:药物杂质、标准品、对照品、CAS 与法规方法知识库。
CAS / 化合物详情页

脱氢乙酸钠 一水合物

Sodium Dehydroacetate Monohydrate
CAS号:64039-28-7 标准品类型:防腐剂检测标准品 / 食品与化妆品检测对照品 更新:2026-10-13

基础信息

脱氢乙酸钠 一水合物 结构式

产品名
脱氢乙酸钠 一水合物
货号
C1912428
CAS号
64039-28-7
中文名
脱氢乙酸钠 一水合物
英文名
Sodium Dehydroacetate Monohydrate
分子式
C8H7O4 Na H2O
分子量
167.14 22.99 18.02
相关药物/母体
防腐剂
所属聚合分类
防腐剂
检索当前产品

检测与资料

适用检测领域
用途说明
检测方法
法规关联
COA状态
按批次确认,具体请咨询
SDS/MSDS状态
可咨询获取,文件库打通后补充下载入口
图谱说明

资料与规格

货号
C1912428
纯度
>95%
规格
100mg / >95% / 7天
储存条件
Room Temp.
有效期
4年
形态
White to Almost white powder
可供规格
100mg / >95% / 7天
货期咨询
请咨询供应商实时库存与货期
供应商入口
CATO 标准品资料库

详细说明

产品资料说明

脱氢乙酸钠 一水合物是防腐剂相关产品,可用货号C1912428定位和核对已有基础信息。

基础资料

产品名脱氢乙酸钠 一水合物
货号C1912428
英文名Sodium Dehydroacetate Monohydrate
CAS号64039-28-7
分子式C8H7O4 Na H2O
分子量167.14 22.99 18.02
所属 API/产品系列防腐剂

产品资料与咨询

如需了解本产品的规格、供货情况或相关文件,请提供产品名称及货号联系我们。具体参数及可提供的资料以实际批次确认为准。

PRODUCT Q&A

脱氢乙酸钠 一水合物常见问题

01CAS 64039-28-7 对应本页的哪条产品记录?

如果你要确认脱氢乙酸钠 一水合物对应哪条产品记录,可先用货号C1912428定位,CAS 号记录为64039-28-7,英文名记录为Sodium Dehydroacetate Monohydrate,再与所属 API(防腐剂)一起交叉核对。页面另记录分子式 C8H7O4 Na H2O、分子量 167.14 22.99 18.02。若需 COA、SDS 等批次文件,可在咨询时提供货号;文件是否可提供及其批次内容以供应商确认为准。

02如何核对脱氢乙酸钠 一水合物的水合形式信息?

本页将脱氢乙酸钠 一水合物列为防腐剂相关产品。核对名称中的水合形式时,请同时比对货号C1912428和 CAS 号64039-28-7。如需进一步确认构型、盐型或溶剂信息,请提供完整名称及货号联系我们,结合相关资料核对。

PRODUCT Q&A

脱氢乙酸钠 一水合物常见问题

01 脱氢乙酸钠 一水合物是什么?

脱氢乙酸钠 一水合物的基本信息如下,可结合名称、CAS号和货号核对:

英文名
Sodium Dehydroacetate Monohydrate
CAS号
64039-28-7
货号
C1912428
分子式
C8H7O4 Na H2O
分子量
167.14 22.99 18.02
相关药物/母体
防腐剂
02 如何准确识别脱氢乙酸钠 一水合物?

建议先用完整产品名和货号C1912428定位当前条目。本页记录的 CAS 为64039-28-7。所属药物/母体记录为防腐剂。同 CAS 的不同构型、盐型或溶剂形式仍须结合货号与批次文件区分。

03 脱氢乙酸钠 一水合物与母体药物有什么关系?

本产品所属药物/母体为防腐剂。

可通过所属聚合分类、当前产品标签和“相关化合物”继续查找同一 API 下的杂质、有关物质及相关对照品。

04 如何获取脱氢乙酸钠 一水合物的 COA 或 SDS/MSDS?

COA 与具体批次关联,SDS/MSDS 的可提供状态也可能随产品变化。当前页面记录如下:

COA
按批次确认,具体请咨询
SDS/MSDS
可咨询获取,文件库打通后补充下载入口

咨询时请提供产品名称或货号C1912428以及所需文件类型,以便按实际批次确认。

05 脱氢乙酸钠 一水合物是否有检测方法、法规或图谱资料?
检测方法
法规关联
图谱说明
产品资料与咨询 如需了解本产品的规格、供货情况或相关文件,请提供产品名称及货号联系我们。具体参数及可提供的资料以实际批次确认为准。

相关文章

ICH eCTD v4.0实施指南v1.7获认可:质量资料版本管理提醒 解读ICH于2026年6月认可的eCTD v4.0实施指南v1.7,说明协调技术包与地区Module 1文件的关系及质量资料版本管理重点。 ICH Q6(R1)修订工作计划:质量标准资料要关注什么 介绍ICH 2026年工作计划中的Q6(R1)修订预期节点,说明目前仍在起草阶段,以及企业可先整理哪些质量标准依据。 相对保留时间RRT怎么用:峰定位与对照品确认的区别 说明相对保留时间的计算和适用条件,解释其辅助峰定位的作用,以及为什么单靠RRT不足以完成未知峰确认。 加标回收试验怎么解读:准确度与基质影响的证据边界 解释加标回收试验的计算与解读逻辑,区分准确度证据、基质干扰和样品制备损失,并说明何时需要补充证据。 ICH Q6B生物制品质量标准:鉴别、纯度与效价如何组织 结合ICH Q6B说明生物技术产品质量标准中鉴别、纯度、效价和其他项目的选择逻辑,以及方法、接受标准与开发数据的关系。 ICH Q5A(R2)病毒安全:细胞基质、检测与清除研究怎样衔接 依据ICH Q5A(R2)梳理生物技术产品病毒安全的互补控制路径,说明细胞基质、原辅材料、生产检测与病毒清除研究如何形成证据链。 ICH M4Q(R2)草案意见文件发布:质量资料结构如何提前梳理 说明ICH M4Q(R2)草案及2026年意见文件的公开状态,提出质量综述与Module 3资料映射的准备思路。 EMA 2026年原料药化学指南修订:起始物料与亚硝胺资料关注点 介绍EMA 2026年原料药化学指南修订的公开重点,并给出起始物料、回收再处理和高关注杂质资料的核对思路。
置顶
Processed in 0.398271 Second , 174 querys.