Q3A聚焦原料药杂质，Q3B聚焦新制剂降解产物，Q3C讨论残留溶剂，Q3D讨论元素杂质，M7关注DNA反应性诱变杂质风险。
先确认资料要回答的问题
围绕“Q3系列、M7和杂质资料”，建议说明当前资料用于何种研究或质量活动、对应哪个样品或产品阶段，以及需要支持什么决策。没有明确用途的字段，不能仅因名称相似就直接引用。
建立可回溯的记录链
- 身份与范围：名称、编号、批次、样品状态和适用边界。
- 证据与来源：原始数据、文件版本、公开来源及核对日期。
- 结论与缺口：已确认内容、合理推断和待补信息分开标记。
一个具体核对场景
面对一个未知峰，先判断研究对象和证据状态，再选择合适文件；不能仅凭峰名把所有指南要求叠加。
适用边界
各文件的适用范围、排除项和地区采纳情况仍需逐项核对。
复核与使用提醒
按问题类型选择参考文件。当方法、材料、文件版本或项目目标发生变化时，应重新判断已有资料是否仍适用。公开资料可以提供研究线索，但不能替代具体项目的验证、风险评估或法规结论。
资料沟通建议
沟通时提供完整名称、相关编号、拟用场景和现有证据。对于尚无可靠依据的字段，应明确提出需核对的资料类型，不推定纯度、规格、稳定性、用途或法规适用性。
参考资料
本文为资料整理稿，具体执行以适用的法规、指南、药典和质量程序为准。资料核对日期：2026年9月29日。
