艾拉莫德杂质40 CAS 1179354-65-4 | 艾拉莫德相关产品资料

基础信息

艾拉莫德杂质40 结构式

CAS号: 1179354-65-4
中文名: 艾拉莫德杂质40
英文名: Iguratimod Impurity 40
中文别名
英文别名
分子式: C18H16N2O6S
分子量: 388.39
相关药物/母体: 艾拉莫德
所属聚合分类: 艾拉莫德

检索当前产品咨询 COA / SDS

检测与资料

适用检测领域: 药物杂质资料

用途说明: 用于艾拉莫德相关产品识别、资料查询和质量研究参考。

检测方法

法规关联

COA状态: 按批次确认，具体请咨询

SDS/MSDS状态: 可咨询确认

图谱说明

资料与规格

货号: C4X-182640

纯度: >95%

规格: 10mg / >95% / 10天；20mg / >95% / 10天；25mg / >95% / 10天；30mg / 10天；40mg / >95% / 10天；50mg / >95% / 10天；100mg / >95% / 10天；

储存条件: 2℃ ~ 8℃

有效期: 4年

形态: White Solid

可供规格: 10mg / >95% / 10天；20mg / >95% / 10天；25mg / >95% / 10天；30mg / 10天；40mg / >95% / 10天；50mg / >95% / 10天；100mg / >95% / 10天；125mg / >95% / 10天；200mg / >95% / 10天；500mg / >95% / 10天

货期咨询: 请咨询实时库存与货期

供应商入口: CATO 标准品资料库

详细说明

产品资料说明

艾拉莫德杂质40是本站收录的艾拉莫德相关产品资料条目。以下信息来自现有产品数据，未记录字段不作推定。

基础资料

中文名	艾拉莫德杂质40
英文名	Iguratimod Impurity 40
CAS号	1179354-65-4
分子式	C18H16N2O6S
分子量	388.39
货号	C4X-182640
所属药物/母体	艾拉莫德

批次资料说明

COA、SDS/MSDS、纯度、规格、库存和货期以实际批次及供应商确认为准，咨询时请提供产品名称或货号。

信息边界

本页不自动宣称未经证实的检测方法、法规适用性、稳定性或具体用途。

PRODUCT Q&A

艾拉莫德杂质40常见问题

咨询产品资料

01 艾拉莫德杂质40是什么？

艾拉莫德杂质40是本站收录的药物杂质 / 相关杂质对照品资料条目。以下是当前产品记录中可直接核对的信息：

英文名: Iguratimod Impurity 40
CAS号: 1179354-65-4
货号: C4X-182640
分子式: C18H16N2O6S
分子量: 388.39
相关药物/母体: 艾拉莫德

查看资料状态查看货号与规格

02 如何准确识别艾拉莫德杂质40？

建议同时核对完整中英文名称、CAS号和货号，而不是只凭“杂质编号”判断。当前条目的 CAS号为1179354-65-4，货号为C4X-182640。少量同 CAS 产品可能因构型、盐型或溶剂形式不同对应多个货号，询价或索取资料时请优先提供货号。

检索当前产品

03 艾拉莫德杂质40与母体药物有什么关系？

当前产品记录的相关药物/母体为艾拉莫德。这一关系来自产品分类映射，不代表对检测方法或法规适用性的自动判断。

可通过所属聚合分类、当前产品标签和“相关化合物”继续查找同一 API 下的杂质、有关物质及相关对照品。

查看艾拉莫德聚合页查看相关化合物站内检索

04 如何获取艾拉莫德杂质40的 COA 或 SDS/MSDS？

COA 与具体批次关联，SDS/MSDS 的可提供状态也可能随产品变化。当前页面记录如下：

COA: 按批次确认，具体请咨询
SDS/MSDS: 可咨询确认

咨询时请提供产品名称或货号C4X-182640以及所需文件类型，以便按实际批次确认。

查看资料咨询信息

05 艾拉莫德杂质40是否有检测方法、法规或图谱资料？

检测方法
法规关联
图谱说明

查看已收录资料咨询技术资料

信息边界 问答用于产品识别和资料查询，不替代批次 COA、SDS/MSDS、药典标准或项目方法学确认。

NIST 2026年标准参考物质动态：有害元素检测继续受关注 根据NIST标准参考物质页面的2026年更新，整理SRM在有害元素检测、方法验证和实验室质量控制中的行业意义。 TGA 2026年更新亚硝胺可接受摄入量信息，国际AI限度仍在动态调整 整理澳大利亚TGA 2026年1月亚硝胺可接受摄入量更新信息，说明AI限度动态调整对企业检测和对照品准备的影响。 EMA发布欧洲药品监管网络亚硝胺响应报告，杂质控制进入长期治理阶段 根据EMA亚硝胺杂质页面，整理欧洲监管网络对亚硝胺问题的响应脉络，以及对药品杂质控制的行业意义。 Health Canada 2026年更新亚硝胺杂质指导文件，企业申报逻辑继续细化 整理加拿大卫生部2026年亚硝胺杂质指导更新信息，关注AI限度、报告预期和质量变更分类对行业的影响。 FDA 2024版亚硝胺杂质指南持续影响药品质量研究 整理FDA亚硝胺杂质指南对API和制剂企业风险评估、检测方法、NDSRI控制和标准品需求的持续影响。 标准品储存和运输常见问题：温度、避光和开封后管理 整理标准品储存、运输、开封、复溶和台账管理中的常见问题，帮助实验室降低使用风险。 HPLC方法开发中标准品怎么用：定性、定量和系统适用性 解释HPLC方法开发中标准品在定性确认、定量校准、杂质定位和系统适用性测试中的不同作用。 COA证书怎么看：标准品验收时应核对的关键信息 从实验室验收角度说明COA证书中名称、批号、含量、纯度、储存条件、有效期和用途范围的核对要点。

艾拉莫德杂质40 1179354-65-4