利拉利汀杂质28 CAS 93703-24-3 | 利格列汀相关产品资料

基础信息

利拉利汀杂质28 结构式

CAS号: 93703-24-3
中文名: 利拉利汀杂质28
英文名: Linagliptin Impurity 28
中文别名: 利格列汀杂质24;利格列汀 8-溴杂质;3-甲基-8-溴黄嘌呤;8-溴-3-甲基黄嘌呤;利拉利汀中间体8-溴-3-甲基黄嘌呤;8-溴-3-甲基黄嘌呤,利拉利汀中间体;利格列汀中间体,8-溴-3-甲基黄嘌呤;8-溴-3-甲基黄嘌呤,利拉利汀中间体 50G;2,6-二氧代-3-甲基-8-溴-3,7-二氢嘌呤;8-溴-3-甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮
英文别名
分子式: C6H5BrN4O2
分子量: 245.03
相关药物/母体: 利格列汀
所属聚合分类: 利格列汀

检索当前产品咨询 COA / SDS

检测与资料

适用检测领域: 药物杂质资料

用途说明: 用于利格列汀相关产品识别、资料查询和质量研究参考。

检测方法

法规关联

COA状态: 按批次确认，具体请咨询

SDS/MSDS状态: 可咨询确认

图谱说明

资料与规格

货号: C4X-110128

纯度: >90%

规格: 25mg / >95% / 7天；30mg / >95% / 7天；50mg / >95% / 7天；100mg / >95% / 7天；200mg / >90% / 7天；405mg / >90% / 7天；1g / >90% / 7天；

储存条件: 2℃ ~ 8℃

有效期: 4年

形态: White Powder

可供规格: 25mg / >95% / 7天；30mg / >95% / 7天；50mg / >95% / 7天；100mg / >95% / 7天；200mg / >90% / 7天；405mg / >90% / 7天；1g / >90% / 7天；30kg / >90%；300kg / >90%

货期咨询: 请咨询实时库存与货期

供应商入口: CATO 标准品资料库

详细说明

产品资料说明

利拉利汀杂质28是本站收录的利格列汀相关产品资料条目。以下信息来自现有产品数据，未记录字段不作推定。

基础资料

中文名	利拉利汀杂质28
英文名	Linagliptin Impurity 28
CAS号	93703-24-3
分子式	C6H5BrN4O2
分子量	245.03
货号	C4X-110128
所属药物/母体	利格列汀

批次资料说明

COA、SDS/MSDS、纯度、规格、库存和货期以实际批次及供应商确认为准，咨询时请提供产品名称或货号。

信息边界

本页不自动宣称未经证实的检测方法、法规适用性、稳定性或具体用途。

PRODUCT Q&A

利拉利汀杂质28常见问题

咨询产品资料

01 利拉利汀杂质28是什么？

利拉利汀杂质28是本站收录的药物杂质 / 相关杂质对照品资料条目。以下是当前产品记录中可直接核对的信息：

英文名: Linagliptin Impurity 28
CAS号: 93703-24-3
货号: C4X-110128
分子式: C6H5BrN4O2
分子量: 245.03
相关药物/母体: 利格列汀

查看资料状态查看货号与规格

02 如何准确识别利拉利汀杂质28？

建议同时核对完整中英文名称、CAS号和货号，而不是只凭“杂质编号”判断。当前条目的 CAS号为93703-24-3，货号为C4X-110128。少量同 CAS 产品可能因构型、盐型或溶剂形式不同对应多个货号，询价或索取资料时请优先提供货号。

检索当前产品

03 利拉利汀杂质28与母体药物有什么关系？

当前产品记录的相关药物/母体为利格列汀。这一关系来自产品分类映射，不代表对检测方法或法规适用性的自动判断。

可通过所属聚合分类、当前产品标签和“相关化合物”继续查找同一 API 下的杂质、有关物质及相关对照品。

查看利格列汀聚合页查看相关化合物站内检索

04 如何获取利拉利汀杂质28的 COA 或 SDS/MSDS？

COA 与具体批次关联，SDS/MSDS 的可提供状态也可能随产品变化。当前页面记录如下：

COA: 按批次确认，具体请咨询
SDS/MSDS: 可咨询确认

咨询时请提供产品名称或货号C4X-110128以及所需文件类型，以便按实际批次确认。

查看资料咨询信息

05 利拉利汀杂质28是否有检测方法、法规或图谱资料？

检测方法
法规关联
图谱说明

查看已收录资料咨询技术资料

信息边界 问答用于产品识别和资料查询，不替代批次 COA、SDS/MSDS、药典标准或项目方法学确认。

NIST 2026年标准参考物质动态：有害元素检测继续受关注 根据NIST标准参考物质页面的2026年更新，整理SRM在有害元素检测、方法验证和实验室质量控制中的行业意义。 TGA 2026年更新亚硝胺可接受摄入量信息，国际AI限度仍在动态调整 整理澳大利亚TGA 2026年1月亚硝胺可接受摄入量更新信息，说明AI限度动态调整对企业检测和对照品准备的影响。 EMA发布欧洲药品监管网络亚硝胺响应报告，杂质控制进入长期治理阶段 根据EMA亚硝胺杂质页面，整理欧洲监管网络对亚硝胺问题的响应脉络，以及对药品杂质控制的行业意义。 Health Canada 2026年更新亚硝胺杂质指导文件，企业申报逻辑继续细化 整理加拿大卫生部2026年亚硝胺杂质指导更新信息，关注AI限度、报告预期和质量变更分类对行业的影响。 FDA 2024版亚硝胺杂质指南持续影响药品质量研究 整理FDA亚硝胺杂质指南对API和制剂企业风险评估、检测方法、NDSRI控制和标准品需求的持续影响。 标准品储存和运输常见问题：温度、避光和开封后管理 整理标准品储存、运输、开封、复溶和台账管理中的常见问题，帮助实验室降低使用风险。 HPLC方法开发中标准品怎么用：定性、定量和系统适用性 解释HPLC方法开发中标准品在定性确认、定量校准、杂质定位和系统适用性测试中的不同作用。 COA证书怎么看：标准品验收时应核对的关键信息 从实验室验收角度说明COA证书中名称、批号、含量、纯度、储存条件、有效期和用途范围的核对要点。

利拉利汀杂质28 93703-24-3