CAS / 化合物详情页

奥司他韦杂质151

Oseltamivir Impurity 151

CAS号：651324-06-0 标准品类型：药物杂质 / 相关杂质对照品更新：2026-10-13

基础信息

奥司他韦杂质151 结构式

产品名: 奥司他韦杂质151
货号: C4X-1720151
CAS号: 651324-06-0
中文名: 奥司他韦杂质151
英文名: Oseltamivir Impurity 151
分子式: C24H42N2O3
分子量: 406.60
相关药物/母体: 奥司他韦
所属聚合分类: 奥司他韦

检索当前产品

检测与资料

适用检测领域

用途说明

检测方法

法规关联

COA状态: 按批次确认，具体请咨询

SDS/MSDS状态: 可咨询确认

图谱说明

资料与规格

货号: C4X-1720151

纯度: >95%

规格: 10mg / >95% / 10天；20mg / >95% / 10天；25mg / >95% / 10天；50mg / >95% / 10天；100mg / >95% / 10天；200mg / >95% / 10天；250mg / >9

储存条件: 2℃ ~ 8℃

有效期: 4年

形态

可供规格: 10mg / >95% / 10天；20mg / >95% / 10天；25mg / >95% / 10天；50mg / >95% / 10天；100mg / >95% / 10天；200mg / >95% / 10天；250mg / >95% / 10天；500mg / >95% / 10天；1g / >95% / 10天

货期咨询: 请咨询实时库存与货期

供应商入口: CATO 标准品资料库

详细说明

产品资料说明

奥司他韦杂质151是奥司他韦相关产品。您可在下方查看产品名称、货号及其他基础信息。

基础资料

中文名	奥司他韦杂质151
英文名	Oseltamivir Impurity 151
CAS号	651324-06-0
分子式	C24H42N2O3
分子量	406.60
货号	C4X-1720151
所属药物/母体	奥司他韦

产品资料与咨询

如需了解本产品的规格、供货情况或相关文件，请提供产品名称及货号联系我们。具体参数及可提供的资料以实际批次确认为准。

PRODUCT Q&A

奥司他韦杂质151常见问题

01 奥司他韦杂质151是什么？

奥司他韦杂质151的基本信息如下，可结合名称、CAS号和货号核对：

英文名: Oseltamivir Impurity 151
CAS号: 651324-06-0
货号: C4X-1720151
分子式: C24H42N2O3
分子量: 406.60
相关药物/母体: 奥司他韦

查看资料状态查看货号与规格

02 如何准确识别奥司他韦杂质151？

建议先用完整产品名和货号C4X-1720151定位当前条目。本页记录的 CAS 为651324-06-0。所属药物/母体记录为奥司他韦。同 CAS 的不同构型、盐型或溶剂形式仍须结合货号与批次文件区分。

检索当前产品

03 奥司他韦杂质151与母体药物有什么关系？

本产品所属药物/母体为奥司他韦。

可通过所属聚合分类、当前产品标签和“相关化合物”继续查找同一 API 下的杂质、有关物质及相关对照品。

查看奥司他韦聚合页查看相关化合物站内检索

04 如何获取奥司他韦杂质151的 COA 或 SDS/MSDS？

COA 与具体批次关联，SDS/MSDS 的可提供状态也可能随产品变化。当前页面记录如下：

COA: 按批次确认，具体请咨询
SDS/MSDS: 可咨询确认

咨询时请提供产品名称或货号C4X-1720151以及所需文件类型，以便按实际批次确认。

05 奥司他韦杂质151是否有检测方法、法规或图谱资料？

检测方法
法规关联
图谱说明

查看已收录资料

产品资料与咨询 如需了解本产品的规格、供货情况或相关文件，请提供产品名称及货号联系我们。具体参数及可提供的资料以实际批次确认为准。

相关文章

ICH eCTD v4.0实施指南v1.7获认可：质量资料版本管理提醒 解读ICH于2026年6月认可的eCTD v4.0实施指南v1.7，说明协调技术包与地区Module 1文件的关系及质量资料版本管理重点。 ICH Q6(R1)修订工作计划：质量标准资料要关注什么 介绍ICH 2026年工作计划中的Q6(R1)修订预期节点，说明目前仍在起草阶段，以及企业可先整理哪些质量标准依据。 相对保留时间RRT怎么用：峰定位与对照品确认的区别 说明相对保留时间的计算和适用条件，解释其辅助峰定位的作用，以及为什么单靠RRT不足以完成未知峰确认。 加标回收试验怎么解读：准确度与基质影响的证据边界 解释加标回收试验的计算与解读逻辑，区分准确度证据、基质干扰和样品制备损失，并说明何时需要补充证据。 ICH Q6B生物制品质量标准：鉴别、纯度与效价如何组织 结合ICH Q6B说明生物技术产品质量标准中鉴别、纯度、效价和其他项目的选择逻辑，以及方法、接受标准与开发数据的关系。 ICH Q5A(R2)病毒安全：细胞基质、检测与清除研究怎样衔接 依据ICH Q5A(R2)梳理生物技术产品病毒安全的互补控制路径，说明细胞基质、原辅材料、生产检测与病毒清除研究如何形成证据链。 ICH M4Q(R2)草案意见文件发布：质量资料结构如何提前梳理 说明ICH M4Q(R2)草案及2026年意见文件的公开状态，提出质量综述与Module 3资料映射的准备思路。 EMA 2026年原料药化学指南修订：起始物料与亚硝胺资料关注点 介绍EMA 2026年原料药化学指南修订的公开重点，并给出起始物料、回收再处理和高关注杂质资料的核对思路。

上一篇: 奥司他韦杂质150

下一篇: 奥司他韦杂质152