哌拉西林EP杂质F CAS 3112735-85-7 | 哌拉西林相关产品资料

基础信息

哌拉西林EP杂质F 结构式

CAS号: 3112735-85-7
中文名: 哌拉西林EP杂质F
英文名: Piperacillin EP Impurity F
中文别名
英文别名: Acetylated Penicilloic Acids Of Piperacillin;Acetylated penicilloic acid of piperacillin
分子式: C25H31N5O9S
分子量: 577.61
相关药物/母体: 哌拉西林
所属聚合分类: 哌拉西林

检索当前产品咨询 COA / SDS

检测与资料

适用检测领域: 药物杂质资料

用途说明: 用于哌拉西林相关产品识别、资料查询和质量研究参考。

检测方法

法规关联

COA状态: 按批次确认，具体请咨询

SDS/MSDS状态: 可咨询确认

图谱说明

资料与规格

货号: C4X-17326

纯度: >90%

规格: 5mg / >90% / 10天；10mg / >90% / 10天；15mg / >90% / 10天；20mg / >90% / 10天；25mg / >90% / 10天；30mg / >90% / 10天；35mg / >90% /

储存条件: -20℃±5℃

有效期: 4年

形态: White to off-white solid

可供规格: 5mg / >90% / 10天；10mg / >90% / 10天；15mg / >90% / 10天；20mg / >90% / 10天；25mg / >90% / 10天；30mg / >90% / 10天；35mg / >90% / 10天；40mg / >90% / 10天；50mg / >90% / 10天；60mg / >90% / 10天；100mg / >90% / 10天；150mg / >90% / 10天；200mg / >90% / 10天；500mg / >90% / 10天

货期咨询: 请咨询实时库存与货期

供应商入口: CATO 标准品资料库

详细说明

产品资料说明

哌拉西林EP杂质F是本站收录的哌拉西林相关产品资料条目。以下信息来自现有产品数据，未记录字段不作推定。

基础资料

中文名	哌拉西林EP杂质F
英文名	Piperacillin EP Impurity F
CAS号	3112735-85-7
分子式	C25H31N5O9S
分子量	577.61
货号	C4X-17326
所属药物/母体	哌拉西林

批次资料说明

COA、SDS/MSDS、纯度、规格、库存和货期以实际批次及供应商确认为准，咨询时请提供产品名称或货号。

信息边界

本页不自动宣称未经证实的检测方法、法规适用性、稳定性或具体用途。

PRODUCT Q&A

哌拉西林EP杂质F常见问题

咨询产品资料

01 哌拉西林EP杂质F是什么？

哌拉西林EP杂质F是本站收录的药物杂质 / 相关杂质对照品资料条目。以下是当前产品记录中可直接核对的信息：

英文名: Piperacillin EP Impurity F
CAS号: 3112735-85-7
货号: C4X-17326
分子式: C25H31N5O9S
分子量: 577.61
相关药物/母体: 哌拉西林

查看资料状态查看货号与规格

02 如何准确识别哌拉西林EP杂质F？

建议同时核对完整中英文名称、CAS号和货号，而不是只凭“杂质编号”判断。当前条目的 CAS号为3112735-85-7，货号为C4X-17326。少量同 CAS 产品可能因构型、盐型或溶剂形式不同对应多个货号，询价或索取资料时请优先提供货号。

检索当前产品

03 哌拉西林EP杂质F与母体药物有什么关系？

当前产品记录的相关药物/母体为哌拉西林。这一关系来自产品分类映射，不代表对检测方法或法规适用性的自动判断。

可通过所属聚合分类、当前产品标签和“相关化合物”继续查找同一 API 下的杂质、有关物质及相关对照品。

查看哌拉西林聚合页查看相关化合物站内检索

04 如何获取哌拉西林EP杂质F的 COA 或 SDS/MSDS？

COA 与具体批次关联，SDS/MSDS 的可提供状态也可能随产品变化。当前页面记录如下：

COA: 按批次确认，具体请咨询
SDS/MSDS: 可咨询确认

咨询时请提供产品名称或货号C4X-17326以及所需文件类型，以便按实际批次确认。

查看资料咨询信息

05 哌拉西林EP杂质F是否有检测方法、法规或图谱资料？

检测方法
法规关联
图谱说明

查看已收录资料咨询技术资料

信息边界 问答用于产品识别和资料查询，不替代批次 COA、SDS/MSDS、药典标准或项目方法学确认。

ICH Q1稳定性整合草案：实验室资料管理有哪些准备方向 根据FDA公开的ICH Q1稳定性整合草案页面，介绍文件状态与整合方向，并梳理研究台账、方法版本和对照品记录的准备思路。 ICH Q3E草案进展：可提取物与浸出物研究应关注哪些资料 跟踪EMA公开的ICH Q3E草案及意见汇总状态，区分研究框架与已实施要求，并整理包装接触材料和分析资料的准备方向。 杂质相对响应因子RRF怎么看：计算方向与方法条件的核对要点 解释杂质相对响应因子与校正因子的定义方向，用假设算例说明乘除关系，并列出引用RRF前需要核对的方法和对照品信息。 HPLC面积纯度与含量有什么区别：标准品配液前的数值核对 区分HPLC面积归一化结果与用于配液计算的含量或质量分数，说明数值来源、计量基础与重复校正的常见问题。 ICH Q7中的二级对照品管理：首次标定、批次确认与再评价 结合ICH Q7实验室控制要求，介绍二级对照品首次使用前的比较确认、批次记录和周期性再评价，厘清工作对照品的使用边界。 ICH Q3A与Q3B怎么区分：原料药杂质与制剂降解产物的研究边界 梳理ICH Q3A与Q3B的适用对象、杂质来源和资料整理思路，说明为什么不能把原料药杂质清单直接照搬到制剂研究中。 NIST 2026年标准参考物质动态：有害元素检测继续受关注 根据NIST标准参考物质页面的2026年更新，整理SRM在有害元素检测、方法验证和实验室质量控制中的行业意义。 TGA 2026年更新亚硝胺可接受摄入量信息，国际AI限度仍在动态调整 整理澳大利亚TGA 2026年1月亚硝胺可接受摄入量更新信息，说明AI限度动态调整对企业检测和对照品准备的影响。

哌拉西林EP杂质F 3112735-85-7