化见 Chemible:药物杂质、标准品、对照品、CAS 与法规方法知识库。
CAS / 化合物详情页

托伐普坦杂质104

Tolvaptan Impurity 104
标准品类型:药物杂质 / 相关杂质对照品 更新:2026-10-13

基础信息

托伐普坦杂质104 结构式

产品名
托伐普坦杂质104
货号
C4X-1955104
中文名
托伐普坦杂质104
英文名
Tolvaptan Impurity 104
分子式
C26H26ClN2O6P
分子量
528.92
相关药物/母体
托伐普坦
所属聚合分类
托伐普坦
检索当前产品

检测与资料

适用检测领域
用途说明
检测方法
法规关联
COA状态
按批次确认,具体请咨询
SDS/MSDS状态
可咨询确认
图谱说明

资料与规格

货号
C4X-1955104
纯度
规格
30mg / 56天;50mg / 56天;100mg / 14天;400mg / 49天;800mg / 49天; 50mg / 56天; 10mg / 56天; 25mg / 56天
储存条件
2℃ ~ 8℃
有效期
4年
形态
可供规格
30mg / 56天;50mg / 56天;100mg / 14天;400mg / 49天;800mg / 49天; 50mg / 56天; 10mg / 56天; 25mg / 56天
货期咨询
请咨询实时库存与货期
供应商入口
CATO 标准品资料库

详细说明

产品资料说明

托伐普坦杂质104是托伐普坦相关产品。您可在下方查看产品名称、货号及其他基础信息。

基础资料

中文名托伐普坦杂质104
英文名Tolvaptan Impurity 104
分子式C26H26ClN2O6P
分子量528.92
货号C4X-1955104
所属药物/母体托伐普坦

产品资料与咨询

如需了解本产品的规格、供货情况或相关文件,请提供产品名称及货号联系我们。具体参数及可提供的资料以实际批次确认为准。

PRODUCT Q&A

托伐普坦杂质104常见问题

01 托伐普坦杂质104是什么?

托伐普坦杂质104的基本信息如下,可结合名称、CAS号和货号核对:

英文名
Tolvaptan Impurity 104
货号
C4X-1955104
分子式
C26H26ClN2O6P
分子量
528.92
相关药物/母体
托伐普坦
02 如何准确识别托伐普坦杂质104?

建议先用完整产品名和货号C4X-1955104定位当前条目。当前未记录可用 CAS,请结合名称、货号及供应商资料核对,不能用母体 CAS 替代。所属药物/母体记录为托伐普坦。同 CAS 的不同构型、盐型或溶剂形式仍须结合货号与批次文件区分。

03 托伐普坦杂质104与母体药物有什么关系?

本产品所属药物/母体为托伐普坦。

可通过所属聚合分类、当前产品标签和“相关化合物”继续查找同一 API 下的杂质、有关物质及相关对照品。

04 如何获取托伐普坦杂质104的 COA 或 SDS/MSDS?

COA 与具体批次关联,SDS/MSDS 的可提供状态也可能随产品变化。当前页面记录如下:

COA
按批次确认,具体请咨询
SDS/MSDS
可咨询确认

咨询时请提供产品名称或货号C4X-1955104以及所需文件类型,以便按实际批次确认。

05 托伐普坦杂质104是否有检测方法、法规或图谱资料?
检测方法
法规关联
图谱说明
产品资料与咨询 如需了解本产品的规格、供货情况或相关文件,请提供产品名称及货号联系我们。具体参数及可提供的资料以实际批次确认为准。

相关文章

ICH eCTD v4.0实施指南v1.7获认可:质量资料版本管理提醒 解读ICH于2026年6月认可的eCTD v4.0实施指南v1.7,说明协调技术包与地区Module 1文件的关系及质量资料版本管理重点。 ICH Q6(R1)修订工作计划:质量标准资料要关注什么 介绍ICH 2026年工作计划中的Q6(R1)修订预期节点,说明目前仍在起草阶段,以及企业可先整理哪些质量标准依据。 相对保留时间RRT怎么用:峰定位与对照品确认的区别 说明相对保留时间的计算和适用条件,解释其辅助峰定位的作用,以及为什么单靠RRT不足以完成未知峰确认。 加标回收试验怎么解读:准确度与基质影响的证据边界 解释加标回收试验的计算与解读逻辑,区分准确度证据、基质干扰和样品制备损失,并说明何时需要补充证据。 ICH Q6B生物制品质量标准:鉴别、纯度与效价如何组织 结合ICH Q6B说明生物技术产品质量标准中鉴别、纯度、效价和其他项目的选择逻辑,以及方法、接受标准与开发数据的关系。 ICH Q5A(R2)病毒安全:细胞基质、检测与清除研究怎样衔接 依据ICH Q5A(R2)梳理生物技术产品病毒安全的互补控制路径,说明细胞基质、原辅材料、生产检测与病毒清除研究如何形成证据链。 ICH M4Q(R2)草案意见文件发布:质量资料结构如何提前梳理 说明ICH M4Q(R2)草案及2026年意见文件的公开状态,提出质量综述与Module 3资料映射的准备思路。 EMA 2026年原料药化学指南修订:起始物料与亚硝胺资料关注点 介绍EMA 2026年原料药化学指南修订的公开重点,并给出起始物料、回收再处理和高关注杂质资料的核对思路。
置顶
Processed in 0.343265 Second , 181 querys.