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贝前列素(Beraprost)通过血小板及血管平滑肌的前列环素受体,激活腺苷酸环化酶、增加细胞内cAMP,并影响钙内流和血栓烷生成,表现抗血小板及扩血管作用。
PMDA公开药品采用贝前列素钠;其前列环素信号途径与通过NO-sGC-cGMP通路作用的药物不同。
参考资料:PMDA:ベラプロスト添付文書