CAS / 化合物详情页

生物素杂质N1 28092-52-6

Biotin Impurity N1

CAS号：28092-52-6 标准品类型：药物杂质 / 相关杂质对照品更新：2026-10-06

基础信息

28092-52-6 生物素杂质N1结构式

生物素杂质N1 结构式

CAS号: 28092-52-6
中文名: 生物素杂质N1
英文名: Biotin Impurity N1
中文别名
英文别名
分子式: C19H18N2O2S
分子量: 338.42
相关药物/母体: 生物素
所属聚合分类: 生物素

检索当前产品

检测与资料

适用检测领域: 药物杂质资料

用途说明: 用于生物素相关产品识别、资料查询和质量研究参考。

检测方法

法规关联

COA状态: 按批次确认，具体请咨询

SDS/MSDS状态: 可咨询确认

图谱说明

资料与规格

货号: C1793940

纯度

规格: 30g

储存条件

有效期: 4年

形态

可供规格: 30g

货期咨询: 请咨询实时库存与货期

供应商入口: CATO 标准品资料库

详细说明

产品资料说明

生物素杂质N1是本站收录的生物素相关产品资料条目。以下信息来自现有产品数据，未记录字段不作推定。

基础资料

中文名	生物素杂质N1
英文名	Biotin Impurity N1
CAS号	28092-52-6
分子式	C19H18N2O2S
分子量	338.42
货号	C1793940
所属药物/母体	生物素

批次资料说明

COA、SDS/MSDS、纯度、规格、库存和货期以实际批次及供应商确认为准，咨询时请提供产品名称或货号。

信息边界

本页不自动宣称未经证实的检测方法、法规适用性、稳定性或具体用途。

PRODUCT Q&A

生物素杂质N1常见问题

01CAS 28092-52-6 对应本页的哪条产品记录？

如果你要确认生物素杂质N1对应哪条产品记录，可先用货号C1793940定位，CAS 号记录为28092-52-6，英文名记录为Biotin Impurity N1，再与所属 API（生物素）一起交叉核对。页面另记录分子式 C19H18N2O2S、分子量 338.42。若需 COA、SDS 等批次文件，可在咨询时提供货号；文件是否可提供及其批次内容以供应商确认为准。

02生物素杂质N1中的杂质编号 N1 应如何核对？

本页将编号 N1 作为生物素杂质N1名称的一部分收录在生物素分类下；请用货号C1793940和 CAS 号28092-52-6确认询问的是同一条产品记录。编号用于区分名称条目，不单独证明具体结构；结构或批次文件应结合本页已有信息及供应商资料核对，可在咨询时附上货号。

信息边界问答用于产品身份核对和资料咨询；页面未列出的字段不作推定，纯度、规格、用途、检测方法、法规适用性及批次文件须以供应商确认的资料为准。

PRODUCT Q&A

生物素杂质N1常见问题

01 生物素杂质N1是什么？

生物素杂质N1是本站收录的药物杂质 / 相关杂质对照品资料条目。以下是当前产品记录中可直接核对的信息：

英文名: Biotin Impurity N1
CAS号: 28092-52-6
货号: C1793940
分子式: C19H18N2O2S
分子量: 338.42
相关药物/母体: 生物素

查看资料状态查看货号与规格

02 如何准确识别生物素杂质N1？

建议同时核对完整中英文名称、CAS号和货号，而不是只凭“杂质编号”判断。当前条目的 CAS号为28092-52-6，货号为C1793940。少量同 CAS 产品可能因构型、盐型或溶剂形式不同对应多个货号，询价或索取资料时请优先提供货号。

检索当前产品

03 生物素杂质N1与母体药物有什么关系？

当前产品记录的相关药物/母体为生物素。这一关系来自产品分类映射，不代表对检测方法或法规适用性的自动判断。

可通过所属聚合分类、当前产品标签和“相关化合物”继续查找同一 API 下的杂质、有关物质及相关对照品。

查看生物素聚合页查看相关化合物站内检索

04 如何获取生物素杂质N1的 COA 或 SDS/MSDS？

COA 与具体批次关联，SDS/MSDS 的可提供状态也可能随产品变化。当前页面记录如下：

COA: 按批次确认，具体请咨询
SDS/MSDS: 可咨询确认

咨询时请提供产品名称或货号C1793940以及所需文件类型，以便按实际批次确认。

05 生物素杂质N1是否有检测方法、法规或图谱资料？

检测方法
法规关联
图谱说明

查看已收录资料

信息边界 问答用于产品识别和资料查询，不替代批次 COA、SDS/MSDS、药典标准或项目方法学确认。

相关文章

ICH M4Q(R2)草案意见文件发布：质量资料结构如何提前梳理 说明ICH M4Q(R2)草案及2026年意见文件的公开状态，提出质量综述与Module 3资料映射的准备思路。 EMA 2026年原料药化学指南修订：起始物料与亚硝胺资料关注点 介绍EMA 2026年原料药化学指南修订的公开重点，并给出起始物料、回收再处理和高关注杂质资料的核对思路。 色谱系统适用性：分离度、重复性和峰形如何一起判断 从分离能力、重复进样和峰形三个角度说明色谱系统适用性检查，并强调应依据具体分析程序判断。 内标法与外标法：定量结果为什么不能只看校准曲线 解释内标法与外标法的信号比较方式，说明校准、样品处理和内标响应核对对定量结果的影响。 ICH Q5C生物制品稳定性：效价、纯度与储存条件如何联动 依据ICH Q5C梳理生物技术产品稳定性资料的核对重点，说明效价、纯度、样品条件和长期数据之间的关系与适用边界。 ICH Q12上市后变更管理：既定条件与变更协议怎么区分 梳理ICH Q12中的既定条件与上市后变更管理协议各自解决的问题，说明变更资料、申报路径和区域实施信息的核对边界。 质量风险管理实践：Q9(R1)对主观性控制的提醒 围绕Q9(R1)、主观性和风险管理，说明资料核对、记录组织和使用边界，供研发与质量资料整理参考。 分析方法生命周期：Q2(R2)与Q14资料衔接观察 围绕Q2(R2)、Q14和方法生命周期，说明资料核对、记录组织和使用边界，供研发与质量资料整理参考。

上一篇: 生物素杂质03

下一篇: 生物素砜