化见 Chemible:药物杂质、标准品、对照品、CAS 与法规方法知识库。
CAS / 化合物详情页

坎地沙坦酯EP杂质I 139481-69-9

Candesartan Cilexetil EP Impurity I
CAS号:139481-69-9 标准品类型:药物杂质 / 相关杂质对照品 更新:2026-10-12

基础信息

坎地沙坦酯EP杂质I 结构式

CAS号
139481-69-9
中文名
坎地沙坦酯EP杂质I
英文名
Candesartan Cilexetil EP Impurity I
中文别名
甲酯C7;坎地沙坦甲酯;坎地沙坦C7甲酯;坎地沙坦杂质 7;坎地沙坦酯EP杂质I;坎地沙坦酯中间体 C7;坎地沙坦酯杂质1361;坎地沙坦中间体甲酯C7;坎地沙坦酯中间体甲酯C7;坎地沙坦酯杂质I(EP)
英文别名
分子式
C25H22N6O3
分子量
454.48
相关药物/母体
坎地沙坦酯
所属聚合分类
坎地沙坦酯
检索当前产品

检测与资料

适用检测领域
药物杂质资料
用途说明
用于坎地沙坦酯相关产品识别、资料查询和质量研究参考。
检测方法
法规关联
COA状态
按批次确认,具体请咨询
SDS/MSDS状态
可咨询确认
图谱说明

资料与规格

货号
C4X-123412
纯度
>95%
规格
10mg / >95% / 10天;20mg / >95% / 10天;25mg / >95% / 10天;50mg / >95% / 10天;100mg / >95% / 10天;200mg / >95% / 10天;500mg / >9
储存条件
2℃ ~ 8℃
有效期
4年
形态
White Powder
可供规格
10mg / >95% / 10天;20mg / >95% / 10天;25mg / >95% / 10天;50mg / >95% / 10天;100mg / >95% / 10天;200mg / >95% / 10天;500mg / >95% / 10天
货期咨询
请咨询实时库存与货期
供应商入口
CATO 标准品资料库

详细说明

产品资料说明

坎地沙坦酯EP杂质I是本站收录的坎地沙坦酯相关产品资料条目。以下信息来自现有产品数据,未记录字段不作推定。

基础资料

中文名坎地沙坦酯EP杂质I
英文名Candesartan Cilexetil EP Impurity I
CAS号139481-69-9
分子式C25H22N6O3
分子量454.48
货号C4X-123412
所属药物/母体坎地沙坦酯

批次资料说明

COA、SDS/MSDS、纯度、规格、库存和货期以实际批次及供应商确认为准,咨询时请提供产品名称或货号。

信息边界

本页不自动宣称未经证实的检测方法、法规适用性、稳定性或具体用途。

PRODUCT Q&A

坎地沙坦酯EP杂质I常见问题

01CAS 139481-69-9 对应本页的哪条产品记录?

如果你要确认坎地沙坦酯EP杂质I对应哪条产品记录,可先用货号C4X-123412定位,CAS 号记录为139481-69-9,英文名记录为Candesartan Cilexetil EP Impurity I,再与所属 API(坎地沙坦酯)一起交叉核对。页面另记录分子式 C25H22N6O3、分子量 454.48。若需 COA、SDS 等批次文件,可在咨询时提供货号;文件是否可提供及其批次内容以供应商确认为准。

02如何核对坎地沙坦酯EP杂质I名称中的标准或相关物质标记?

本页把坎地沙坦酯EP杂质I作为坎地沙坦酯相关产品收录,可用货号C4X-123412并结合 CAS 号139481-69-9定位并核对该条记录。名称中的标准标记只帮助识别条目,不代表已确认适用于某一药典版本、法规或项目;需要相关文件时,请以货号向供应商咨询并核对原始资料。

信息边界问答用于产品身份核对和资料咨询;页面未列出的字段不作推定,纯度、规格、用途、检测方法、法规适用性及批次文件须以供应商确认的资料为准。
PRODUCT Q&A

坎地沙坦酯EP杂质I常见问题

01 坎地沙坦酯EP杂质I是什么?

坎地沙坦酯EP杂质I是本站收录的药物杂质 / 相关杂质对照品资料条目。以下是当前产品记录中可直接核对的信息:

英文名
Candesartan Cilexetil EP Impurity I
CAS号
139481-69-9
货号
C4X-123412
分子式
C25H22N6O3
分子量
454.48
相关药物/母体
坎地沙坦酯
02 如何准确识别坎地沙坦酯EP杂质I?

建议同时核对完整中英文名称、CAS号和货号,而不是只凭“杂质编号”判断。当前条目的 CAS号为139481-69-9,货号为C4X-123412。少量同 CAS 产品可能因构型、盐型或溶剂形式不同对应多个货号,询价或索取资料时请优先提供货号。

03 坎地沙坦酯EP杂质I与母体药物有什么关系?

当前产品记录的相关药物/母体为坎地沙坦酯。这一关系来自产品分类映射,不代表对检测方法或法规适用性的自动判断。

可通过所属聚合分类、当前产品标签和“相关化合物”继续查找同一 API 下的杂质、有关物质及相关对照品。

04 如何获取坎地沙坦酯EP杂质I的 COA 或 SDS/MSDS?

COA 与具体批次关联,SDS/MSDS 的可提供状态也可能随产品变化。当前页面记录如下:

COA
按批次确认,具体请咨询
SDS/MSDS
可咨询确认

咨询时请提供产品名称或货号C4X-123412以及所需文件类型,以便按实际批次确认。

05 坎地沙坦酯EP杂质I是否有检测方法、法规或图谱资料?
检测方法
法规关联
图谱说明
信息边界 问答用于产品识别和资料查询,不替代批次 COA、SDS/MSDS、药典标准或项目方法学确认。

相关文章

ICH eCTD v4.0实施指南v1.7获认可:质量资料版本管理提醒 解读ICH于2026年6月认可的eCTD v4.0实施指南v1.7,说明协调技术包与地区Module 1文件的关系及质量资料版本管理重点。 ICH Q6(R1)修订工作计划:质量标准资料要关注什么 介绍ICH 2026年工作计划中的Q6(R1)修订预期节点,说明目前仍在起草阶段,以及企业可先整理哪些质量标准依据。 相对保留时间RRT怎么用:峰定位与对照品确认的区别 说明相对保留时间的计算和适用条件,解释其辅助峰定位的作用,以及为什么单靠RRT不足以完成未知峰确认。 加标回收试验怎么解读:准确度与基质影响的证据边界 解释加标回收试验的计算与解读逻辑,区分准确度证据、基质干扰和样品制备损失,并说明何时需要补充证据。 ICH Q6B生物制品质量标准:鉴别、纯度与效价如何组织 结合ICH Q6B说明生物技术产品质量标准中鉴别、纯度、效价和其他项目的选择逻辑,以及方法、接受标准与开发数据的关系。 ICH Q5A(R2)病毒安全:细胞基质、检测与清除研究怎样衔接 依据ICH Q5A(R2)梳理生物技术产品病毒安全的互补控制路径,说明细胞基质、原辅材料、生产检测与病毒清除研究如何形成证据链。 ICH M4Q(R2)草案意见文件发布:质量资料结构如何提前梳理 说明ICH M4Q(R2)草案及2026年意见文件的公开状态,提出质量综述与Module 3资料映射的准备思路。 EMA 2026年原料药化学指南修订:起始物料与亚硝胺资料关注点 介绍EMA 2026年原料药化学指南修订的公开重点,并给出起始物料、回收再处理和高关注杂质资料的核对思路。
置顶
Processed in 0.489669 Second , 187 querys.