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卡托普利(Captopril)是血管紧张素转换酶的竞争性抑制剂,减少血管紧张素I向II转化,影响肾素—血管紧张素—醛固酮系统。
其结构是带巯基和指定S构型酰基的L-脯氨酸衍生物,直接给出活性母体,区别于需先水解为依那普利拉的依那普利前药。
参考资料:CAPTOPRIL TABLET [AMICI PHARMA, INC.]