N-亚硝基-依那普利
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依那普利(Enalapril)的化学骨架包含L-丙氨酰-L-脯氨酸连接及带苯基的酯化侧链。药品使用1∶1马来酸盐,成盐组分与母体上的乙酯基具有不同化学角色。
口服后,乙酯基水解产生依那普利拉,由后者发挥血管紧张素转换酶抑制作用。因此,马来酸依那普利、依那普利游离形式和依那普利拉分别涉及成盐或共价结构变化,不能按三个可互换名称处理。