CAS / 化合物详情页
厄达替尼杂质11
Erdafitinib Impurity 11
CAS字段说明：1346243-54-6 (free base)
标准品类型：药物杂质 / 相关杂质对照品
更新：2026-10-13
基础信息
检测与资料
- 适用检测领域
- 用途说明
- 检测方法
- 法规关联
- COA状态
- 按批次确认，具体请咨询
- SDS/MSDS状态
- 可咨询确认
- 图谱说明
资料与规格
- 货号
- C4X-261611
- 纯度
- ≥95%
- 规格
- 100mg / ≥95% / 35天
- 储存条件
- -20±5℃
- 有效期
- 4年
- 形态
- 可供规格
- 100mg / ≥95% / 35天
- 货期咨询
- 请咨询实时库存与货期
- 供应商入口
- CATO 标准品资料库
详细说明
产品资料说明
厄达替尼杂质11是厄达替尼相关产品。您可在下方查看产品名称、货号及其他基础信息。
基础资料
| 中文名 | 厄达替尼杂质11 |
|---|---|
| 英文名 | Erdafitinib Impurity 11 |
| CAS号 | 1346243-54-6 (free base) |
| 分子式 | C24H28N6O2 2*C2HF3O2 |
| 分子量 | 432.52 2*114.02 |
| 货号 | C4X-261611 |
| 所属药物/母体 | 厄达替尼 |
产品资料与咨询
如需了解本产品的规格、供货情况或相关文件，请提供产品名称及货号联系我们。具体参数及可提供的资料以实际批次确认为准。
PRODUCT Q&A
厄达替尼杂质11常见问题
01 厄达替尼杂质11是什么？
02 如何准确识别厄达替尼杂质11？
建议先用完整产品名和货号C4X-261611定位当前条目。本页 CAS 字段附有身份限定说明：1346243-54-6 (free base)。所属药物/母体记录为厄达替尼。同 CAS 的不同构型、盐型或溶剂形式仍须结合货号与批次文件区分。
03 厄达替尼杂质11与母体药物有什么关系？
04 如何获取厄达替尼杂质11的 COA 或 SDS/MSDS？
COA 与具体批次关联，SDS/MSDS 的可提供状态也可能随产品变化。当前页面记录如下：
- COA
- 按批次确认，具体请咨询
- SDS/MSDS
- 可咨询确认
咨询时请提供产品名称或货号C4X-261611以及所需文件类型，以便按实际批次确认。
05 厄达替尼杂质11是否有检测方法、法规或图谱资料？
产品资料与咨询
如需了解本产品的规格、供货情况或相关文件，请提供产品名称及货号联系我们。具体参数及可提供的资料以实际批次确认为准。
相关化合物
相关文章
ICH eCTD v4.0实施指南v1.7获认可：质量资料版本管理提醒
解读ICH于2026年6月认可的eCTD v4.0实施指南v1.7，说明协调技术包与地区Module 1文件的关系及质量资料版本管理重点。
ICH Q6(R1)修订工作计划：质量标准资料要关注什么
介绍ICH 2026年工作计划中的Q6(R1)修订预期节点，说明目前仍在起草阶段，以及企业可先整理哪些质量标准依据。
相对保留时间RRT怎么用：峰定位与对照品确认的区别
说明相对保留时间的计算和适用条件，解释其辅助峰定位的作用，以及为什么单靠RRT不足以完成未知峰确认。
加标回收试验怎么解读：准确度与基质影响的证据边界
解释加标回收试验的计算与解读逻辑，区分准确度证据、基质干扰和样品制备损失，并说明何时需要补充证据。
ICH Q6B生物制品质量标准：鉴别、纯度与效价如何组织
结合ICH Q6B说明生物技术产品质量标准中鉴别、纯度、效价和其他项目的选择逻辑，以及方法、接受标准与开发数据的关系。
ICH Q5A(R2)病毒安全：细胞基质、检测与清除研究怎样衔接
依据ICH Q5A(R2)梳理生物技术产品病毒安全的互补控制路径，说明细胞基质、原辅材料、生产检测与病毒清除研究如何形成证据链。
ICH M4Q(R2)草案意见文件发布：质量资料结构如何提前梳理
说明ICH M4Q(R2)草案及2026年意见文件的公开状态，提出质量综述与Module 3资料映射的准备思路。
EMA 2026年原料药化学指南修订：起始物料与亚硝胺资料关注点
介绍EMA 2026年原料药化学指南修订的公开重点，并给出起始物料、回收再处理和高关注杂质资料的核对思路。
CHEMIBLE · 产品咨询
联系化见客服
选择方便的方式沟通，咨询时请提供产品货号，以便核对具体条目和资料。
厄达替尼杂质11
货号 C4X-261611
CAS字段 限定说明：1346243-54-6 (free base)
咨询内容：产品资料
产品资料、规格和货期以客服核对的实际批次信息为准。
