CAS / 化合物详情页

Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate)

Gadobutrol Impurity 37 (Cyclen Disulfate)

CAS号：112193-77-8 标准品类型：药物杂质 / 相关杂质对照品更新：2026-10-13

基础信息

Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate)结构式

Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate) 结构式

产品名: Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate)
货号: C1065630
CAS号: 112193-77-8
中文名: Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate)
英文名: Gadobutrol Impurity 37 (Cyclen Disulfate)
分子式: C8H20N4 2*H2O4S
分子量: 172.27 2*98.08
相关药物/母体: 钆特醇
所属聚合分类: 钆特醇

检索当前产品

检测与资料

适用检测领域

用途说明

检测方法

法规关联

COA状态: 按批次确认，具体请咨询

SDS/MSDS状态: 可咨询确认

图谱说明

资料与规格

货号: C1065630

纯度

规格: 待确认

储存条件

有效期: 4年

形态

可供规格: 待确认

货期咨询: 请咨询实时库存与货期

供应商入口: CATO 标准品资料库

详细说明

产品资料说明

Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate)是钆特醇相关产品。您可在下方查看产品名称、货号及其他基础信息。

基础资料

中文名	Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate)
英文名	Gadobutrol Impurity 37 (Cyclen Disulfate)
CAS号	112193-77-8
分子式	C8H20N4 2*H2O4S
分子量	172.27 2*98.08
货号	C1065630
所属药物/母体	钆特醇

产品资料与咨询

如需了解本产品的规格、供货情况或相关文件，请提供产品名称及货号联系我们。具体参数及可提供的资料以实际批次确认为准。

PRODUCT Q&A

Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate)常见问题

01CAS 112193-77-8 对应本页的哪条产品记录？

如果你要确认Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate)对应哪条产品记录，可先用货号C1065630定位，CAS 号记录为112193-77-8，英文名记录为Gadobutrol Impurity 37 (Cyclen Disulfate)，再与所属 API（钆特醇）一起交叉核对。页面另记录分子式 C8H20N4 2*H2O4S、分子量 172.27 2*98.08。若需 COA、SDS 等批次文件，可在咨询时提供货号；文件是否可提供及其批次内容以供应商确认为准。

02Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate)中的杂质编号 37 应如何核对？

本页将编号 37 作为Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate)名称的一部分收录在钆特醇分类下；请用货号C1065630和 CAS 号112193-77-8核对产品。不同资料中的杂质编号可能存在差异，咨询结构式或批次文件时，请同时提供完整产品名称和货号。

PRODUCT Q&A

Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate)常见问题

01 Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate)是什么？

Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate)的基本信息如下，可结合名称、CAS号和货号核对：

英文名: Gadobutrol Impurity 37 (Cyclen Disulfate)
CAS号: 112193-77-8
货号: C1065630
分子式: C8H20N4 2*H2O4S
分子量: 172.27 2*98.08
相关药物/母体: 钆特醇

查看资料状态查看货号与规格

02 如何准确识别Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate)？

建议先用完整产品名和货号C1065630定位当前条目。本页记录的 CAS 为112193-77-8。所属药物/母体记录为钆特醇。同 CAS 的不同构型、盐型或溶剂形式仍须结合货号与批次文件区分。

检索当前产品

03 Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate)与母体药物有什么关系？

本产品所属药物/母体为钆特醇。

可通过所属聚合分类、当前产品标签和“相关化合物”继续查找同一 API 下的杂质、有关物质及相关对照品。

查看钆特醇聚合页查看相关化合物站内检索

04 如何获取Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate)的 COA 或 SDS/MSDS？

COA 与具体批次关联，SDS/MSDS 的可提供状态也可能随产品变化。当前页面记录如下：

COA: 按批次确认，具体请咨询
SDS/MSDS: 可咨询确认

咨询时请提供产品名称或货号C1065630以及所需文件类型，以便按实际批次确认。

05 Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate)是否有检测方法、法规或图谱资料？

检测方法
法规关联
图谱说明

查看已收录资料

产品资料与咨询 如需了解本产品的规格、供货情况或相关文件，请提供产品名称及货号联系我们。具体参数及可提供的资料以实际批次确认为准。

相关文章

ICH eCTD v4.0实施指南v1.7获认可：质量资料版本管理提醒 解读ICH于2026年6月认可的eCTD v4.0实施指南v1.7，说明协调技术包与地区Module 1文件的关系及质量资料版本管理重点。 ICH Q6(R1)修订工作计划：质量标准资料要关注什么 介绍ICH 2026年工作计划中的Q6(R1)修订预期节点，说明目前仍在起草阶段，以及企业可先整理哪些质量标准依据。 相对保留时间RRT怎么用：峰定位与对照品确认的区别 说明相对保留时间的计算和适用条件，解释其辅助峰定位的作用，以及为什么单靠RRT不足以完成未知峰确认。 加标回收试验怎么解读：准确度与基质影响的证据边界 解释加标回收试验的计算与解读逻辑，区分准确度证据、基质干扰和样品制备损失，并说明何时需要补充证据。 ICH Q6B生物制品质量标准：鉴别、纯度与效价如何组织 结合ICH Q6B说明生物技术产品质量标准中鉴别、纯度、效价和其他项目的选择逻辑，以及方法、接受标准与开发数据的关系。 ICH Q5A(R2)病毒安全：细胞基质、检测与清除研究怎样衔接 依据ICH Q5A(R2)梳理生物技术产品病毒安全的互补控制路径，说明细胞基质、原辅材料、生产检测与病毒清除研究如何形成证据链。 ICH M4Q(R2)草案意见文件发布：质量资料结构如何提前梳理 说明ICH M4Q(R2)草案及2026年意见文件的公开状态，提出质量综述与Module 3资料映射的准备思路。 EMA 2026年原料药化学指南修订：起始物料与亚硝胺资料关注点 介绍EMA 2026年原料药化学指南修订的公开重点，并给出起始物料、回收再处理和高关注杂质资料的核对思路。

上一篇: 没有了

下一篇: 1-Benzyl-1,4,7,10-tetrazacyclododecane