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咪达普利(Imidapril)是前药,可在肝脏经水解转化为活性咪达普利拉,后者抑制血管紧张素转换酶。
咪达普利与咪达普利拉的分子组成不同,体现了酯基水解转化;这一关系不能当作同一母体的盐型或水合状态变化。
参考资料:PubChem:Imidapril