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马昔腾坦(Macitentan)可抑制内皮素-1与ETA、ETB两类受体结合,公开资料讨论其在肺动脉平滑肌细胞上的高亲和力及持续占据。
其为非手性化合物,含两个溴取代的芳杂环及丙基磺酰胺部分;它的内皮素通路与NO-cGMP或前列环素通路不同。
参考资料:MACITENTAN TABLET, FILM COATED [APOTEX CORP.]