替米沙坦杂质73
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替米沙坦(Telmisartan)是非肽类血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂,可阻断血管收缩和醛固酮分泌相关作用。其结构包含双苯并咪唑部分及联苯羧酸基团。
其体内转化包括与葡萄糖醛酸结合,形成无药理活性的酰基葡萄糖醛酸结合物;细胞色素P450同工酶不参与替米沙坦代谢。放射性标记研究显示,给药量主要以原形经胆汁排入粪便。