CAS / 化合物详情页
Visomitin 杂质1
Visomitin Impurity 1
CAS号：1146973-74-1
标准品类型：药物杂质 / 相关杂质对照品
更新：2026-10-22
基础信息
检测与资料
- 适用检测领域
- 用途说明
- 检测方法
- 法规关联
- COA状态
- 按批次确认，具体请咨询
- SDS/MSDS状态
- 可咨询确认
- 图谱说明
资料与规格
- 货号
- C4X-20821
- 纯度
- >95%
- 规格
- 10mg / >95% / 6-8周；25mg；30mg / >95% / 6-8周；100mg / >95% / 8-10周
- 储存条件
- 2℃ ~ 8℃
- 有效期
- 4年
- 形态
- 可供规格
- 10mg / >95% / 6-8周；25mg；30mg / >95% / 6-8周；100mg / >95% / 8-10周
- 货期咨询
- 请咨询实时库存与货期
- 供应商入口
- CATO 标准品资料库
详细说明
产品资料说明
Visomitin 杂质1是Visomitin相关产品。您可在下方查看产品名称、货号及其他基础信息。
基础资料
| 中文名 | Visomitin 杂质1 |
|---|---|
| 英文名 | Visomitin Impurity 1 |
| CAS号 | 1146973-74-1 |
| 分子式 | C36H44O2P Br |
| 分子量 | 539.71 79.90 |
| 货号 | C4X-20821 |
| 所属药物/母体 | Visomitin |
产品资料与咨询
如需了解本产品的规格、供货情况或相关文件，请提供产品名称及货号联系我们。具体参数及可提供的资料以实际批次确认为准。
PRODUCT Q&A
Visomitin 杂质1常见问题
01CAS 1146973-74-1 对应本页的哪条产品记录？
如果你要确认Visomitin 杂质1对应哪条产品记录，可先用货号C4X-20821定位，CAS 号记录为1146973-74-1，英文名记录为Visomitin Impurity 1，再与所属 API（Visomitin）一起交叉核对。页面另记录分子式 C36H44O2P Br、分子量 539.71 79.90。若需 COA、SDS 等批次文件，可在咨询时提供货号；文件是否可提供及其批次内容以供应商确认为准。
02Visomitin 杂质1中的杂质编号 1 应如何核对？
本页将编号 1 作为Visomitin 杂质1名称的一部分收录在Visomitin分类下；请用货号C4X-20821和 CAS 号1146973-74-1核对产品。不同资料中的杂质编号可能存在差异，咨询结构式或批次文件时，请同时提供完整产品名称和货号。
PRODUCT Q&A
Visomitin 杂质1常见问题
01 Visomitin 杂质1是什么？
02 如何准确识别Visomitin 杂质1？
建议先用完整产品名和货号C4X-20821定位当前条目。本页记录的 CAS 为1146973-74-1。所属药物/母体记录为Visomitin。同 CAS 的不同构型、盐型或溶剂形式仍须结合货号与批次文件区分。
03 Visomitin 杂质1与母体药物有什么关系？
本产品所属药物/母体为Visomitin。
可通过所属聚合分类、当前产品标签和“相关化合物”继续查找同一 API 下的杂质、有关物质及相关对照品。
04 如何获取Visomitin 杂质1的 COA 或 SDS/MSDS？
COA 与具体批次关联，SDS/MSDS 的可提供状态也可能随产品变化。当前页面记录如下：
- COA
- 按批次确认，具体请咨询
- SDS/MSDS
- 可咨询确认
咨询时请提供产品名称或货号C4X-20821以及所需文件类型，以便按实际批次确认。
05 Visomitin 杂质1是否有检测方法、法规或图谱资料？
产品资料与咨询
如需了解本产品的规格、供货情况或相关文件，请提供产品名称及货号联系我们。具体参数及可提供的资料以实际批次确认为准。
相关化合物
相关文章
ICH eCTD v4.0实施指南v1.7获认可：质量资料版本管理提醒
解读ICH于2026年6月认可的eCTD v4.0实施指南v1.7，说明协调技术包与地区Module 1文件的关系及质量资料版本管理重点。
ICH Q6(R1)修订工作计划：质量标准资料要关注什么
介绍ICH 2026年工作计划中的Q6(R1)修订预期节点，说明目前仍在起草阶段，以及企业可先整理哪些质量标准依据。
相对保留时间RRT怎么用：峰定位与对照品确认的区别
说明相对保留时间的计算和适用条件，解释其辅助峰定位的作用，以及为什么单靠RRT不足以完成未知峰确认。
加标回收试验怎么解读：准确度与基质影响的证据边界
解释加标回收试验的计算与解读逻辑，区分准确度证据、基质干扰和样品制备损失，并说明何时需要补充证据。
ICH Q6B生物制品质量标准：鉴别、纯度与效价如何组织
结合ICH Q6B说明生物技术产品质量标准中鉴别、纯度、效价和其他项目的选择逻辑，以及方法、接受标准与开发数据的关系。
ICH Q5A(R2)病毒安全：细胞基质、检测与清除研究怎样衔接
依据ICH Q5A(R2)梳理生物技术产品病毒安全的互补控制路径，说明细胞基质、原辅材料、生产检测与病毒清除研究如何形成证据链。
ICH M4Q(R2)草案意见文件发布：质量资料结构如何提前梳理
说明ICH M4Q(R2)草案及2026年意见文件的公开状态，提出质量综述与Module 3资料映射的准备思路。
EMA 2026年原料药化学指南修订：起始物料与亚硝胺资料关注点
介绍EMA 2026年原料药化学指南修订的公开重点，并给出起始物料、回收再处理和高关注杂质资料的核对思路。
上一篇: Visomitin Impurity2
下一篇: 没有了
CHEMIBLE · 产品咨询
联系化见客服
选择方便的方式沟通，咨询时请提供产品货号，以便核对具体条目和资料。
Visomitin 杂质1
货号 C4X-20821
CAS字段 1146973-74-1
咨询内容：产品资料
产品资料、规格和货期以客服核对的实际批次信息为准。
