克林霉素磷酸酯N-氧化物
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克林霉素
克林霉素（Clindamycin）由林可霉素7R羟基经7S氯取代形成，说明书将其列为半合成抗菌药。它通过与50S核糖体亚基23S RNA相关部位结合抑制细菌蛋白质合成，母体结构中的氯属于共价取代。
胶囊使用水合盐酸盐，并按克林霉素计量；另外的磷酸酯、棕榈酸酯涉及不同共价结构。核对资料时，应分别确认7位构型、是否酯化以及外加成盐组分。
克林霉素亚砜2-棕榈酸酯异构体盐酸盐
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克林霉素杂质20
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克林霉素杂质21
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