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厄洛替尼(Erlotinib)可逆抑制EGFR激酶活性,阻止受体相关酪氨酸自磷酸化及后续信号。公开资料记载其对部分EGFR突变形式的结合亲和力不同于野生型。
其为喹唑啉胺衍生物,结构带3-乙炔基苯基及两个甲氧基乙氧基;药品采用盐酸盐形式。
参考资料:ERLOTINIB TABLET [ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC.]