依折麦布杂质137
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依折麦布(Ezetimibe)通过影响小肠胆固醇吸收降低血胆固醇,其分子靶点为参与胆固醇及植物甾醇摄取的NPC1L1。说明书描述其定位于小肠刷状缘,与抑制肝内胆固醇合成的机制不同。
结构上,依折麦布具有2-氮杂环丁酮核心、两个氟代苯基及羟基取代,并含多个明确手性中心,分子式C24H21F2NO3。四元内酰胺结构本身并不意味着应将其当作β-内酰胺抗生素介绍。