知识库
CAS 检索
厄贝沙坦(Irbesartan)的结构由四唑联苯部分与二氮杂螺环酮部分共同构成,是非肽类AT1受体拮抗剂。螺环及丁基取代信息有助于将其与其他沙坦类母体区分。
其体内代谢涉及葡萄糖醛酸结合与氧化;公开资料显示,氧化主要由CYP2C9参与,CYP3A4的贡献很小。原形及代谢物可经胆汁和肾脏途径排泄。
参考资料:IRBESARTAN TABLET [REMEDYREPACK INC.]