化见 Chemible:药物杂质、标准品、对照品、CAS 与法规方法知识库。
CAS / 化合物详情页

卢立康唑杂质9

Luliconazole Impurity 9
CAS号:1582735-58-7 标准品类型:药物杂质 / 相关杂质对照品 更新:2026-10-13

基础信息

卢立康唑杂质9 结构式

产品名
卢立康唑杂质9
货号
C4X-28539
CAS号
1582735-58-7
中文名
卢立康唑杂质9
英文名
Luliconazole Impurity 9
分子式
C14H11Cl2N3OS2
分子量
372.29
相关药物/母体
卢立康唑
所属聚合分类
卢立康唑
检索当前产品

检测与资料

适用检测领域
用途说明
检测方法
法规关联
COA状态
按批次确认,具体请咨询
SDS/MSDS状态
可咨询确认
图谱说明

资料与规格

货号
C4X-28539
纯度
>95%
规格
15mg / >95%;25mg / >95% / 14天;50mg / >95% / 14天;100mg / >95% / 10天;200mg / >95% / 10天
储存条件
2℃ ~ 8℃
有效期
4年
形态
可供规格
15mg / >95%;25mg / >95% / 14天;50mg / >95% / 14天;100mg / >95% / 10天;200mg / >95% / 10天
货期咨询
请咨询实时库存与货期
供应商入口
CATO 标准品资料库

详细说明

产品资料说明

卢立康唑杂质9是卢立康唑相关产品。您可在下方查看产品名称、货号及其他基础信息。

基础资料

中文名卢立康唑杂质9
英文名Luliconazole Impurity 9
CAS号1582735-58-7
分子式C14H11Cl2N3OS2
分子量372.29
货号C4X-28539
所属药物/母体卢立康唑

产品资料与咨询

如需了解本产品的规格、供货情况或相关文件,请提供产品名称及货号联系我们。具体参数及可提供的资料以实际批次确认为准。

PRODUCT Q&A

卢立康唑杂质9常见问题

01CAS 1582735-58-7 对应本页的哪条产品记录?

如果你要确认卢立康唑杂质9对应哪条产品记录,可先用货号C4X-28539定位,CAS 号记录为1582735-58-7,英文名记录为Luliconazole Impurity 9,再与所属 API(卢立康唑)一起交叉核对。页面另记录分子式 C14H11Cl2N3OS2、分子量 372.29。若需 COA、SDS 等批次文件,可在咨询时提供货号;文件是否可提供及其批次内容以供应商确认为准。

02卢立康唑杂质9中的杂质编号 9 应如何核对?

本页将编号 9 作为卢立康唑杂质9名称的一部分收录在卢立康唑分类下;请用货号C4X-28539和 CAS 号1582735-58-7核对产品。不同资料中的杂质编号可能存在差异,咨询结构式或批次文件时,请同时提供完整产品名称和货号。

PRODUCT Q&A

卢立康唑杂质9常见问题

01 卢立康唑杂质9是什么?

卢立康唑杂质9的基本信息如下,可结合名称、CAS号和货号核对:

英文名
Luliconazole Impurity 9
CAS号
1582735-58-7
货号
C4X-28539
分子式
C14H11Cl2N3OS2
分子量
372.29
相关药物/母体
卢立康唑
02 如何准确识别卢立康唑杂质9?

建议先用完整产品名和货号C4X-28539定位当前条目。本页记录的 CAS 为1582735-58-7。所属药物/母体记录为卢立康唑。同 CAS 的不同构型、盐型或溶剂形式仍须结合货号与批次文件区分。

03 卢立康唑杂质9与母体药物有什么关系?

本产品所属药物/母体为卢立康唑。

可通过所属聚合分类、当前产品标签和“相关化合物”继续查找同一 API 下的杂质、有关物质及相关对照品。

04 如何获取卢立康唑杂质9的 COA 或 SDS/MSDS?

COA 与具体批次关联,SDS/MSDS 的可提供状态也可能随产品变化。当前页面记录如下:

COA
按批次确认,具体请咨询
SDS/MSDS
可咨询确认

咨询时请提供产品名称或货号C4X-28539以及所需文件类型,以便按实际批次确认。

05 卢立康唑杂质9是否有检测方法、法规或图谱资料?
检测方法
法规关联
图谱说明
产品资料与咨询 如需了解本产品的规格、供货情况或相关文件,请提供产品名称及货号联系我们。具体参数及可提供的资料以实际批次确认为准。

相关文章

欧洲药典13.2已发布:2027年4月实施前如何核对标准 依据EDQM公告说明欧洲药典13.2的发布与实施时间,提出专论变更、CEP资料和实验室方法版本的核对清单。 ICH Q5E附录启动:先进治疗产品工艺变更可比性进展 介绍ICH Q5E先进治疗产品可比性附录的公开工作状态,说明其尚处制定阶段及资料团队可以先整理的工艺变更证据。 色谱残留效应怎么识别:高浓度样品后的空白进样 说明色谱残留效应的排查路径,解释高浓度样品后空白进样的作用及其与污染、基线异常的区别。 样品溶液稳定性怎么评估:配制到进样的时间窗口 解释样品与对照溶液从配制到进样的稳定性评价,提醒核对容器、温度、浓度和实际分析时长。 ICH Q5D细胞库表征:主细胞库与工作细胞库资料怎么衔接 梳理ICH Q5D中细胞基质来源、建库、主细胞库与工作细胞库表征的资料链,说明批次和传代信息如何保持可追溯。 ICH Q14分析目标概况:方法开发前如何写清测量目的 依据ICH Q14解释分析目标概况(ATP)的作用,说明测量目的、质量属性和性能标准如何指导技术选择与方法开发。 ICH eCTD v4.0实施指南v1.7获认可:质量资料版本管理提醒 解读ICH于2026年6月认可的eCTD v4.0实施指南v1.7,说明协调技术包与地区Module 1文件的关系及质量资料版本管理重点。 ICH Q6(R1)修订工作计划:质量标准资料要关注什么 介绍ICH 2026年工作计划中的Q6(R1)修订预期节点,说明目前仍在起草阶段,以及企业可先整理哪些质量标准依据。
下一篇: 没有了
置顶
Processed in 1.018687 Second , 160 querys.