化见 Chemible:药物杂质、标准品、对照品、CAS 与法规方法知识库。
CAS / 化合物详情页

Moxifloxacin Impurity27氯化钠

Moxifloxacin Impurity 27 DiHCl
CAS号:2306255-12-7 标准品类型:药物杂质 / 相关杂质对照品 更新:2026-10-13

基础信息

Moxifloxacin Impurity27氯化钠 结构式

产品名
Moxifloxacin Impurity27氯化钠
货号
C1849275
CAS号
2306255-12-7
中文名
Moxifloxacin Impurity27氯化钠
英文名
Moxifloxacin Impurity 27 DiHCl
分子式
C7H14N2
分子量
126.20
相关药物/母体
莫西沙星
所属聚合分类
莫西沙星
检索当前产品

检测与资料

适用检测领域
用途说明
检测方法
法规关联
COA状态
按批次确认,具体请咨询
SDS/MSDS状态
可咨询确认
图谱说明

资料与规格

货号
C1849275
纯度
规格
待确认
储存条件
有效期
4年
形态
可供规格
待确认
货期咨询
请咨询实时库存与货期
供应商入口
CATO 标准品资料库

详细说明

产品资料说明

Moxifloxacin Impurity27氯化钠是莫西沙星相关产品。您可在下方查看产品名称、货号及其他基础信息。

基础资料

中文名Moxifloxacin Impurity27氯化钠
英文名Moxifloxacin Impurity 27 DiHCl
CAS号2306255-12-7
分子式C7H14N2
分子量126.20
货号C1849275
所属药物/母体莫西沙星

产品资料与咨询

如需了解本产品的规格、供货情况或相关文件,请提供产品名称及货号联系我们。具体参数及可提供的资料以实际批次确认为准。

PRODUCT Q&A

Moxifloxacin Impurity27氯化钠常见问题

01 Moxifloxacin Impurity27氯化钠是什么?

Moxifloxacin Impurity27氯化钠的基本信息如下,可结合名称、CAS号和货号核对:

英文名
Moxifloxacin Impurity 27 DiHCl
CAS号
2306255-12-7
货号
C1849275
分子式
C7H14N2
分子量
126.20
相关药物/母体
莫西沙星
02 如何准确识别Moxifloxacin Impurity27氯化钠?

建议先用完整产品名和货号C1849275定位当前条目。本页记录的 CAS 为2306255-12-7。所属药物/母体记录为莫西沙星。同 CAS 的不同构型、盐型或溶剂形式仍须结合货号与批次文件区分。

03 Moxifloxacin Impurity27氯化钠与母体药物有什么关系?

本产品所属药物/母体为莫西沙星。

可通过所属聚合分类、当前产品标签和“相关化合物”继续查找同一 API 下的杂质、有关物质及相关对照品。

04 如何获取Moxifloxacin Impurity27氯化钠的 COA 或 SDS/MSDS?

COA 与具体批次关联,SDS/MSDS 的可提供状态也可能随产品变化。当前页面记录如下:

COA
按批次确认,具体请咨询
SDS/MSDS
可咨询确认

咨询时请提供产品名称或货号C1849275以及所需文件类型,以便按实际批次确认。

05 Moxifloxacin Impurity27氯化钠是否有检测方法、法规或图谱资料?
检测方法
法规关联
图谱说明
产品资料与咨询 如需了解本产品的规格、供货情况或相关文件,请提供产品名称及货号联系我们。具体参数及可提供的资料以实际批次确认为准。

相关文章

欧洲药典13.2已发布:2027年4月实施前如何核对标准 依据EDQM公告说明欧洲药典13.2的发布与实施时间,提出专论变更、CEP资料和实验室方法版本的核对清单。 ICH Q5E附录启动:先进治疗产品工艺变更可比性进展 介绍ICH Q5E先进治疗产品可比性附录的公开工作状态,说明其尚处制定阶段及资料团队可以先整理的工艺变更证据。 色谱残留效应怎么识别:高浓度样品后的空白进样 说明色谱残留效应的排查路径,解释高浓度样品后空白进样的作用及其与污染、基线异常的区别。 样品溶液稳定性怎么评估:配制到进样的时间窗口 解释样品与对照溶液从配制到进样的稳定性评价,提醒核对容器、温度、浓度和实际分析时长。 ICH Q5D细胞库表征:主细胞库与工作细胞库资料怎么衔接 梳理ICH Q5D中细胞基质来源、建库、主细胞库与工作细胞库表征的资料链,说明批次和传代信息如何保持可追溯。 ICH Q14分析目标概况:方法开发前如何写清测量目的 依据ICH Q14解释分析目标概况(ATP)的作用,说明测量目的、质量属性和性能标准如何指导技术选择与方法开发。 ICH eCTD v4.0实施指南v1.7获认可:质量资料版本管理提醒 解读ICH于2026年6月认可的eCTD v4.0实施指南v1.7,说明协调技术包与地区Module 1文件的关系及质量资料版本管理重点。 ICH Q6(R1)修订工作计划:质量标准资料要关注什么 介绍ICH 2026年工作计划中的Q6(R1)修订预期节点,说明目前仍在起草阶段,以及企业可先整理哪些质量标准依据。
置顶
Processed in 0.403765 Second , 174 querys.