化见 Chemible:药物杂质、标准品、对照品、CAS 与法规方法知识库。
CAS / 化合物详情页

奈拉滨

Nelarabine
CAS号:121032-29-9 标准品类型:药物杂质 / 相关杂质对照品 更新:2026-10-13

基础信息

奈拉滨 结构式

产品名
奈拉滨
货号
C4X-3003
CAS号
121032-29-9
中文名
奈拉滨
英文名
Nelarabine
分子式
C11H15N5O5
分子量
297.27
相关药物/母体
奈拉滨
所属聚合分类
奈拉滨
检索当前产品

检测与资料

适用检测领域
用途说明
检测方法
法规关联
COA状态
按批次确认,具体请咨询
SDS/MSDS状态
可咨询确认
图谱说明

资料与规格

货号
C4X-3003
纯度
>95%
规格
10mg / >95% / 10天;25mg / >95% / 10天;50mg / >95% / 10天;100mg / >95% / 10天;300mg / >95% / 10天
储存条件
2℃ ~ 8℃
有效期
4年
形态
可供规格
10mg / >95% / 10天;25mg / >95% / 10天;50mg / >95% / 10天;100mg / >95% / 10天;300mg / >95% / 10天
货期咨询
请咨询实时库存与货期
供应商入口
CATO 标准品资料库

详细说明

产品资料说明

奈拉滨是奈拉滨相关产品。您可在下方查看产品名称、货号及其他基础信息。

基础资料

中文名奈拉滨
英文名Nelarabine
CAS号121032-29-9
分子式C11H15N5O5
分子量297.27
货号C4X-3003
所属药物/母体奈拉滨

产品资料与咨询

如需了解本产品的规格、供货情况或相关文件,请提供产品名称及货号联系我们。具体参数及可提供的资料以实际批次确认为准。

PRODUCT Q&A

奈拉滨常见问题

01 奈拉滨是什么?

奈拉滨的基本信息如下,可结合名称、CAS号和货号核对:

英文名
Nelarabine
CAS号
121032-29-9
货号
C4X-3003
分子式
C11H15N5O5
分子量
297.27
相关药物/母体
奈拉滨
02 如何准确识别奈拉滨?

建议先用完整产品名和货号C4X-3003定位当前条目。本页记录的 CAS 为121032-29-9。所属药物/母体记录为奈拉滨。同 CAS 的不同构型、盐型或溶剂形式仍须结合货号与批次文件区分。

03 奈拉滨与母体药物有什么关系?

本产品所属药物/母体为奈拉滨。

可通过所属聚合分类、当前产品标签和“相关化合物”继续查找同一 API 下的杂质、有关物质及相关对照品。

04 如何获取奈拉滨的 COA 或 SDS/MSDS?

COA 与具体批次关联,SDS/MSDS 的可提供状态也可能随产品变化。当前页面记录如下:

COA
按批次确认,具体请咨询
SDS/MSDS
可咨询确认

咨询时请提供产品名称或货号C4X-3003以及所需文件类型,以便按实际批次确认。

05 奈拉滨是否有检测方法、法规或图谱资料?
检测方法
法规关联
图谱说明
产品资料与咨询 如需了解本产品的规格、供货情况或相关文件,请提供产品名称及货号联系我们。具体参数及可提供的资料以实际批次确认为准。

相关文章

欧洲药典13.2已发布:2027年4月实施前如何核对标准 依据EDQM公告说明欧洲药典13.2的发布与实施时间,提出专论变更、CEP资料和实验室方法版本的核对清单。 ICH Q5E附录启动:先进治疗产品工艺变更可比性进展 介绍ICH Q5E先进治疗产品可比性附录的公开工作状态,说明其尚处制定阶段及资料团队可以先整理的工艺变更证据。 色谱残留效应怎么识别:高浓度样品后的空白进样 说明色谱残留效应的排查路径,解释高浓度样品后空白进样的作用及其与污染、基线异常的区别。 样品溶液稳定性怎么评估:配制到进样的时间窗口 解释样品与对照溶液从配制到进样的稳定性评价,提醒核对容器、温度、浓度和实际分析时长。 ICH Q5D细胞库表征:主细胞库与工作细胞库资料怎么衔接 梳理ICH Q5D中细胞基质来源、建库、主细胞库与工作细胞库表征的资料链,说明批次和传代信息如何保持可追溯。 ICH Q14分析目标概况:方法开发前如何写清测量目的 依据ICH Q14解释分析目标概况(ATP)的作用,说明测量目的、质量属性和性能标准如何指导技术选择与方法开发。 ICH eCTD v4.0实施指南v1.7获认可:质量资料版本管理提醒 解读ICH于2026年6月认可的eCTD v4.0实施指南v1.7,说明协调技术包与地区Module 1文件的关系及质量资料版本管理重点。 ICH Q6(R1)修订工作计划:质量标准资料要关注什么 介绍ICH 2026年工作计划中的Q6(R1)修订预期节点,说明目前仍在起草阶段,以及企业可先整理哪些质量标准依据。
置顶
Processed in 2.139717 Second , 163 querys.