克林霉素-DeA
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克林霉素(Clindamycin)由林可霉素7R羟基经7S氯取代形成,说明书将其列为半合成抗菌药。它通过与50S核糖体亚基23S RNA相关部位结合抑制细菌蛋白质合成,母体结构中的氯属于共价取代。
胶囊使用水合盐酸盐,并按克林霉素计量;另外的磷酸酯、棕榈酸酯涉及不同共价结构。核对资料时,应分别确认7位构型、是否酯化以及外加成盐组分。